基因突变揭示人为何会突发心脏性猝死?
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   据美国《每日科学》报道,近日英国曼彻斯特大学的科学家们,揭示了人为何会在熟睡时心脏骤停而猝死。这项开创性的研究成果,使得人们可以通过对患有病窦综合征的高危人群进行预防性治疗,从而拯救他们的生命。
     近年来,随着现代社会生活节奏的加快和心理压力的越来越大,出现了越来越多的猝死病例。每年,有数以千计的人死于心脏性猝死,而其中很多人年富力强。
  曼彻斯特大学的张衡贵(音译)教授通过研究,揭示了基因突变和神经活动联合起来严重破坏心脏跳动的正常节律。他的这一研究成果有助于确定哪些人有突发心脏病死亡的风险,然后就可以服用药物或者安装心脏起搏器来消除高危人群猝死的风险。
  据了解,该项研究是在经过13年的时间收集心电图模型上进行的。研究发现,在健康人体内,有一种可以减缓心跳速率的化学物质出现,这种化学物质是安全无害的;但在患有病窦综合征的人体内,这种化学物质却阻止了电信号传播到心脏的全部区域(这个电信号就是控制心脏搏动的信号),然后导致心脏功能骤然停止。这些现象都与可以观测到的一个基因突变相关。为了证实他们的判断,研究人员在他们的计算机模型上创建了这种化学物质,并通过其对不同体质人心脏的影响,预测计算机模型中的下一步症状表现,最后进行试验结果的测试和验证。他们发现基因的突变造成了细胞对该化学物质反应的变化,从而证实了他们的猜测。
曼彻斯特大学的研究结果表明,病窦综合征并没有造成心脏结构上的病变,但却往往伴随着一个基因的变异,这个基因在心电反应中起着重要的作用。不管是任何年龄的人,一旦发生了这种基因变异都面临着心脏骤停的危险。“我们可能要设法减少病窦综合征患者的某种形式的心脏上的神经活动。”张衡贵说,“这可能是要通过药物或起搏器设备来进行。”


来源:科技日报 
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